美國(guó)斯克里普斯研究所的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一項(xiàng)創(chuàng)新的微芯片技術(shù)，只需微量血液樣本即可揭示個(gè)體抗體與病毒間的“戰(zhàn)爭(zhēng)”。這項(xiàng)突破性進(jìn)展為疫苗研發(fā)和抗體發(fā)現(xiàn)提供了更快速、更清晰的數(shù)據(jù)支持。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術(shù)，其能在極少量的人類或動(dòng)物血樣中識(shí)別出抗體與病毒蛋白的結(jié)合情況，進(jìn)而利用標(biāo)準(zhǔn)電子顯微鏡進(jìn)行觀察。
一般傳統(tǒng)方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內(nèi)完成分析。
實(shí)驗(yàn)顯示，該技術(shù)不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結(jié)合點(diǎn)。團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對(duì)病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術(shù)使得連續(xù)監(jiān)測(cè)個(gè)體免疫反應(yīng)成為可能，這對(duì)于進(jìn)一步理解疫苗效力至關(guān)重要。而以簡(jiǎn)易的方式追蹤一段時(shí)間內(nèi)的抗體變化，這在過去是無法實(shí)現(xiàn)的。
目前，團(tuán)隊(duì)正致力于提升mEM系統(tǒng)的自動(dòng)化水平及多任務(wù)處理能力，旨在讓該技術(shù)最終并行處理數(shù)十個(gè)樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結(jié)果的情況下，推動(dòng)包括冠狀病毒、瘧疾在內(nèi)的多種疾病的疫苗開發(fā)。
美國(guó)斯克里普斯研究所的科學(xué)家團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一項(xiàng)創(chuàng)新的微芯片技術(shù)，只需微量血液樣本即可揭示個(gè)體抗體與病毒間的“戰(zhàn)爭(zhēng)”。這項(xiàng)突破性進(jìn)展為疫苗研發(fā)和抗體發(fā)現(xiàn)提供了更快速、更清晰的數(shù)據(jù)支持。相關(guān)成果發(fā)表于新一期《自然·生物醫(yī)學(xué)工程》雜志。
新方法基于微流體電子顯微鏡的多克隆表位映射（mEM）技術(shù)，其能在極少量的人類或動(dòng)物血樣中識(shí)別出抗體與病毒蛋白的結(jié)合情況，進(jìn)而利用標(biāo)準(zhǔn)電子顯微鏡進(jìn)行觀察。
一般傳統(tǒng)方法，如基于電子顯微鏡的多克隆表位映射，雖也具革命性，但耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)一周且需較多血樣量。相比之下，新方法僅需4微升血液，就能在大約90分鐘內(nèi)完成分析。
實(shí)驗(yàn)顯示，該技術(shù)不僅比其前身更加迅速敏感，還揭示了先前未知的抗體結(jié)合點(diǎn)。團(tuán)隊(duì)現(xiàn)在能以更快的速度和效率跟蹤抗體在面對(duì)病原體或接種疫苗后的演變過程。
此外，mEM技術(shù)使得連續(xù)監(jiān)測(cè)個(gè)體免疫反應(yīng)成為可能，這對(duì)于進(jìn)一步理解疫苗效力至關(guān)重要。而以簡(jiǎn)易的方式追蹤一段時(shí)間內(nèi)的抗體變化，這在過去是無法實(shí)現(xiàn)的。
目前，團(tuán)隊(duì)正致力于提升mEM系統(tǒng)的自動(dòng)化水平及多任務(wù)處理能力，旨在讓該技術(shù)最終并行處理數(shù)十個(gè)樣本。下一步，其有望成為一種廣泛推廣的工具，在樣本量極為有限或是急需初步結(jié)果的情況下，推動(dòng)包括冠狀病毒、瘧疾在內(nèi)的多種疾病的疫苗開發(fā)。
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