品質部內部管理制度篇1
【關鍵詞】AY檢測中心；食品檢驗工作；質量管理；概況；現(xiàn)狀；制度
新形勢下，國家必須高度重視食品安全，對食品檢驗工程提出了更高地要求，食品檢驗機構的長遠發(fā)展應建立在科學質量管理體系的基礎上。作為食品檢驗機構的重要組成部分，AY檢測中心食品檢驗工作必須將科學管理理念作為工作指導，完善質量管理體系，才能有效控制食品檢驗的質量及安全性。
1.食品檢驗的概況
食品檢驗指研究和評定食品質量及其變化的一門學科，它依據(jù)物理、化學、生物化學的一些基本理論和各種技術，按照制訂的技術標準，對原料、輔助材料、成品的質量進行檢驗。作為產(chǎn)品質量檢驗的重要項目，食品檢驗是質量管理體系的重要組成成分。從經(jīng)濟效益來看，食品檢驗可以有效提升產(chǎn)品的質量，并能對產(chǎn)品的質量進行鑒別，同時可以減少廢品損失與生產(chǎn)成本。
2.AY檢測中心食品檢驗工作質量管理的現(xiàn)狀
作為食品安全把關的重要環(huán)節(jié)，食品檢驗在食品安全控制方式具有至關重要的作用，食品檢驗工作質量將直接決定食品安全風險預警與快速反應機制的實施。食品理化、微生物等性質檢驗工作都是食品檢驗工作的重要內容。食品檢驗室、業(yè)務室及食品抽樣室等都是AY檢驗中心食品檢驗工作涉及的重要部門。食品檢驗室具有較大的工作量，這種情況的出現(xiàn)將對其本身工作質量控制造成極大的影響，在非檢驗技術工作中將花費大量的時間，同時，現(xiàn)階段并沒有進行總體質量控制部門的設置，進而無法確保食品檢驗的準確性。現(xiàn)階段AY檢測中心食品檢驗工作質量管理的現(xiàn)狀主要體現(xiàn)在以下幾個方面：
2.1檢驗過程
食品理化檢驗、微生物檢驗、檢驗環(huán)境的控制等都是食品檢驗室的日常工作內容。檢驗室作為國家授權的產(chǎn)品質量檢驗部門，其工作內容必須嚴格遵循國家相應標準進行檢驗。AY檢測中心的實驗條件、實驗環(huán)境及檢驗人員技術水平的高低將直接影響到檢驗結果的準確性，并對檢驗工作的質量造成極大的影響。
2.2資源管理
藥品采購、人員培訓及設施建設等屬于資源管理的范圍。如化學實驗，需要選用專人負責藥品及試劑的采購，藥品、耗材采購則由科室主任負責，但現(xiàn)階段藥品、耗材庫存管理制度并不完善，導致報告延期及客戶投訴現(xiàn)象的大量出現(xiàn)。在檢驗工作質量管理中實驗室基礎設施建設對其管理水平的高低起到至關重要的作用，在食品檢驗中必須使用儀器與量具進行檢驗，設備運用與記錄維護是確保食品檢驗工作質量的重要條件，當沒有檢定儀器與量具時，將產(chǎn)生極大的誤差，進而對檢驗結果造成影響。現(xiàn)階段，由業(yè)務室與食品檢驗室一起對設備、儀器檢定與維護負責，遵循相應的程序，對儀器進行定期維護，只有這樣才能避免檢驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大誤差。
2.3評價體系
設立監(jiān)督員制度可以有效監(jiān)督各個工作環(huán)節(jié)，特別是新來員工，通過評價體系，可以及時監(jiān)督與指導工作人員的工作，并能核實數(shù)據(jù)的有效性，同時還要進行監(jiān)督員記錄的填寫。監(jiān)督員在內部質量評審中可以對監(jiān)督范圍內提出合理化的建議。現(xiàn)階段，并沒有建立完善的檢驗人員績效考核制度，也沒有形成統(tǒng)一、整體的食品檢驗工作質量評價體系。
3.AY檢測中心食品檢驗工作質量管理的改進及制度建設
隨著社會經(jīng)濟的不斷發(fā)展，食品檢驗作為AY檢測中心質量管理中的重要組成部分，其檢驗水平的高低直接關系著工作的整體質量。對AY檢測中心食品檢驗工作質量管理進行改進并建立完善的質量管理制度，對其發(fā)展具有至關重要的作用。
3.1調動檢驗人員的工作積極性
作為食品檢驗單位管理的重要組成部分，通過相應激勵措施，可以有效調動員工工作的積極性。據(jù)大量實踐表明，員工在沒有采取任何激勵措施的情況下，員工潛能只能發(fā)揮40%左右，但通過激勵措施，員工潛能則可以發(fā)揮80%左右。由此可見，將激勵措施合理應用到食品檢驗工作質量管理中，可以對員工的積極性進行充分調動，并能為單位發(fā)展戰(zhàn)略目標的實現(xiàn)提供可靠的保障。
3.2績效考核制度的完善
遵循一定程序，進行崗位的嚴格劃分，并按照崗位進行工資的確定。在崗位工資制實行的基礎上，還可以遵循崗位特殊性，進行不同群體多元化分配機制的建立。在績效工資制度建立與完善中，應確保效益和收入直接掛鉤，主要以目標達成為評價依據(jù)，并對結果加以重視。對績優(yōu)員工與績劣員工進行收入調節(jié)，可以對員工心理行為造成極大影響，進而起到激勵員工的作用，這種情況下才能將員工的潛能充分發(fā)揮出來。同時，應根據(jù)單位部門要求，進行績效考核機制的建立，確保考核過程中有法可依、有據(jù)可尋等，這樣就可以約束員工的行為，確保員工主動站在單位的角度上，為單位發(fā)展提供強有力的保障。
3.3健全質量管理制度
食品檢驗工作質量管理體系的建立與完善，必須建立在有組織、有計劃改進工作的基礎上，并遵循相關規(guī)定，制定合理有效的質量管理制度。質量手冊、管理體系程序與作業(yè)程序等都是組成質量管理制度的重要成分，如表1所示。在食品檢驗工作質量管理中，應重視實驗室內部質量管理制度的建立，確保實驗工作正常秩序、對檢驗人員素質的提升機確保質量體系的正常運行等都是建立實驗室內部質量管理制度的目的。這項制度的確定，可以有效提升食品檢驗工作的質量。
3.4庫存管理制度的建立
作為實驗室管理的重要工作內容，庫存管理將對檢驗工作的效率與實驗結果造成直接的影響。試劑、藥品、耗材采購申報制度等都是AY檢測中心工作的重要內容，通過庫存管理制度的建立與完善，可以對工作效率進行有效提升，并能起到檢驗成本大大降低的目的。在庫存管理中，應統(tǒng)一管理藥品、試劑及玻璃耗材等，使用與損壞都應及時記錄。同時對藥品試劑倉庫定期進行整理，并進行詳細分類，如分類存放固體與液體等。
4.結束語
綜上所述，在整個食品安全監(jiān)管體系內，食品檢驗占有重要位置，目前我國AY檢測中心食品檢驗工作質量還存在諸多問題，因此，必須加大學習培訓力度，將先進的管理理念引入到AY檢測中心食品檢驗工作中，并與實際工作內容相結合，在加強食品檢驗工作管理體系建設的同時，必須對各項管理制度進行完善，并有效提升工作質量及員工質量管理水平，才能得到可持續(xù)發(fā)展。
【參考文獻】
[1]陳惠橋，劉東海，李俐昭，鄒國龍.食品安全風險分析評估體系建設的探討[J].公共衛(wèi)生與預防醫(yī)學，2011（01）.
[2]肖紅，陳紅.完善工作機制保障產(chǎn)品監(jiān)督抽查工作的公正、科學、統(tǒng)一[J].計量與測試技術，2012（10）.
[3]郝鵬.AY檢測中心食品檢驗工作質量管理研究[D].山東大學，2011.
[4]陳軍，郭利敏，熊仲良，蘇亮，丁平，胡宇莉.淺談如何提高實驗室質量管理體系的內部審核質量[J].畜牧市場，2006（08）.
[5]黃星.基于ISO/IEC17025：2005標準的江蘇省纖維檢驗所質量管理體系的研究[D].南京理工大學，2010.
品質部內部管理制度篇2
編號：QM-28 版本：00
制訂部門：質量管理部
頒發(fā)部門：行政部
執(zhí)行日期：
制訂人：
日 期：
審核人：
日 期：
批準人：
日 期：
分 發(fā) 部 門
質量管理部、銷售部、倉儲部、售后服務部、行政部
1 制定目的：
年度自查是通過對企業(yè)質量管理的運行情況進行全面的檢查和評價，證實質量管理運行的充分性、適宜性及有效性，以滿足質量過程控制的要求，保證符合法律法規(guī)的要求及保證產(chǎn)品和服務質量滿足合同和客戶的要求。
2 制定依據(jù):
本制度的制定依據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》、《內部評審及上報管理制度》等相關法律法規(guī)及公司制度。
3 適用范圍：
適用于本公司質量管理年度自查。
4 職責：
質量管理部負責組織對質量管理制度的檢查。
各崗位人員配合進行檢查和評價。
企業(yè)負責人負責對自查結果形成自查報告，并于每年年底前按藥監(jiān)要求向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門進行上報。
5 內容：
5.1 自查范圍
自查范圍包括管理制度審核、產(chǎn)品質量審核、服務質量審核等。
5.2 內審周期：
應當按照醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范要求和企業(yè)質量管理制度每年度進行一次自查，由企業(yè)負責人主持。并于每年年底前向食品藥品監(jiān)督管理部門提交第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)年度自查報告。
5.3內審時間：
質量管理人確定每年的自查時間，并于自查前半個月通知到公司各個部門負責人，要求各個負責人按照《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范現(xiàn)場指導原則》要求和本公司質量管理制度準備好檢查準備。
5.4檢查人員：
質量管理人根據(jù)公司人員情況確定兩名檢查員，兩名檢查員需要來至不同的部門，檢查員不能檢查自己的部門的工作。
5.5檢查表的制作：
質量管理人給檢查人員分配檢查部門和相應部門的《質量管理規(guī)范檢查表》制作任務，由質量管理人進行審核。
5.6自查過程
5.6.1 召開首次會議，布置自查有關事項，宣布檢查的紀律和安排。
5.6.2 檢查員按照事先安排好的檢查順序和《質量管理規(guī)范檢查表》內容進行檢查，并將檢查結果寫進《質量管理規(guī)范檢查表》中。
5.6.3 召開末次會議，質量管理人匯總《質量管理規(guī)范檢查表》，并對整個檢查結果進行匯報，對不符合的項目進行總結，并要求相關部門進行整改。
5.6.4 相關責任部門按照《質量管理規(guī)范檢查表》不符合的記錄進行整改，整改完成后提交整改報告，包括：不符合描述、原因分析、整改措施、整改結果等信息。
5.6.5 整改完成后，（有三類醫(yī)療器械經(jīng)營時）由質量管理人整理《質量管理規(guī)范檢查表》交所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門。
5.7質量管理制度執(zhí)行情況考核
5.7.1質量管理自查完成后，將自查情況按照崗位進行分類統(tǒng)計，算出各崗位執(zhí)行情況的合格率。
5.7.2按照下表合格率情況執(zhí)行
合格率
評價
處理方式
≥90%
優(yōu)秀
由企業(yè)負責人給予年終獎勵
80%-89%
優(yōu)良
由企業(yè)負責人給予適當獎勵
60%-80%
一般
需要進行再度培訓
60%以下
不合格
需要再度培訓后對執(zhí)行情況再次檢查，不符合要求時換崗或者辭退
6相關文件和記錄
《質量管理規(guī)范檢查表》
品質部內部管理制度篇3
【關鍵詞】汽車，產(chǎn)品質量，自行認證，型式批準，一致性，召回
1、國內汽車產(chǎn)品質量情況
汽車購車半年內就出現(xiàn)質量問題的投訴占投訴總量的六成，一年內的占到八成。新車質量投訴比例進一步上揚，投訴量與銷量的增加呈現(xiàn)正相關，說明新車質量情況不容樂觀。隨著居民消費水平的提高，價格在10萬-20萬的車型越來越受到用戶的青睞，不過與去年同期相比，此類車型投訴比例上漲，微型車、小型車及緊湊型車投訴基本與去年同期持平。熱銷車型的質量保障有待強化。用戶因為安全隱患和廠家設計缺陷的投訴增長超過15%，說明用戶對安全的關注程度進一步增加，維權意識在增強。發(fā)動機、變速器等關鍵部件的質量問題近幾年來一直是投訴的重點，占比超過質量問題投訴總量的一半。汽車生產(chǎn)企業(yè)對供應商和關鍵部件的質量控制仍然存在較大問題，尤其以自主品牌較為突出。
當前暴露出的各類質量問題已經(jīng)日漸成為公眾矚目的焦點，汽車召回已經(jīng)成為2009年熱銷過后家喻戶曉的名詞。加強行業(yè)管理力度，促進產(chǎn)品質量水平的提升已經(jīng)迫在眉睫。
2、國內汽車產(chǎn)品質量管理問題分析
中國汽車產(chǎn)品質量管理主要參考歐洲模式限制準入，不過當前國內汽車工業(yè)發(fā)展水平以及我國的基本國情，促使我們不得不有機的結合美國模式的一些特點，不斷加強使用環(huán)節(jié)的監(jiān)管力度，間接刺激生產(chǎn)企業(yè)重視產(chǎn)品質量管理。
2.1汽車產(chǎn)品準入管理存在的問題
1）一致性監(jiān)督管理有待完善。目前，國內汽車產(chǎn)品管理主要有《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》（以下簡稱《公告》）、產(chǎn)品《合格證》、3C認證等幾大體系。但是相關的生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理辦法尚不完善，不能完全保證實際生產(chǎn)銷售的車輛產(chǎn)品的有關技術參數(shù)、配置和性能指標與《公告》批準的車輛產(chǎn)品、用于試驗的車輛樣品、產(chǎn)品《合格證》及出廠車輛上傳等信息中的有關技術參數(shù)、配置和性能指標一致。多年來，國內相關部門下了很大力氣，力圖解決這一問題，但是一直未能實現(xiàn)突破。汽車從生產(chǎn)到運營，每個環(huán)節(jié)都有對應的管理部門，涉及工信部、質檢總局、公安部、交通部等多個部委，多頭管理導致一致性監(jiān)督管理很難無法落到實處。
2）汽車零部件管理存在缺陷。關鍵零部件的質量問題一向是汽車產(chǎn)品質量問題投訴的重點。汽車零部件產(chǎn)業(yè)是隱身在整車制造產(chǎn)業(yè)后的一個龐大產(chǎn)業(yè)鏈，一般來說，零部件采購成本占了整車制造成本的70%。提升汽車產(chǎn)品質量水平的重中之重就是提升汽車零部件產(chǎn)品的質量。通過一系列有效的監(jiān)管方式，目前國內整車的質量管理體系已經(jīng)日趨完善，但是關鍵部件的質量管理依然存在很大漏洞。縱觀全球汽車工業(yè)發(fā)達國家， 無一不是有著一個具有強大支撐力的汽車零部件工業(yè)和管理體系，我們與國際先進水平的差距很大。汽車生產(chǎn)企業(yè)在供應商管理、零部件質量控制等方面必須加強管理。
3）仿冒零部件充斥市場，缺乏有效監(jiān)管途徑。有媒體曾經(jīng)報道，現(xiàn)在國內汽車配件市場上，汽車上的每種零部件幾乎都可以找到仿冒品，正品件的占有份額僅為30%左右，剩下的都被仿冒產(chǎn)品所占有。幾乎所有汽車品牌的配件都有被假冒的經(jīng)歷。因使用仿冒零配件而發(fā)生事故的汽車不在少數(shù)。仿冒產(chǎn)品的泛濫不但嚴重損害了誠信企業(yè)的利益，影響了汽車產(chǎn)品市場的健康發(fā)展，也埋下了諸多安全隱患，造成極大的社會危害。
2.2汽車產(chǎn)品使用環(huán)節(jié)管理存在的問題
1）產(chǎn)品質量問題處罰力度薄弱。相對國外動輒上千萬的巨額罰款和大批量強制召回等處罰形式，國內對問題責任環(huán)節(jié)的處罰力度顯得相當薄弱，以召回制度為例：中國從2004年實施缺陷汽車召回法至2008年7月共實施140余次汽車召回。國內的質量水平低于歐美各國，可是召回力度卻明顯偏弱。這與國內缺乏有力的問題監(jiān)管和追溯體系存在很大關聯(lián)。
2）產(chǎn)品質量問題引起的事故，責任認定困難。我國道路交通事故所造成的損害后果卻依然嚴重，每年有數(shù)萬人因交通事故死亡，數(shù)十萬人受傷，其中相當一部分事故原因出在關鍵部件的質量問題上。可是由于缺乏有效的監(jiān)管和事故鑒定依據(jù)，超過95%的事故責任都被認定是人為原因造成，產(chǎn)品質量問題未能得到重視，因此引發(fā)的交通事故數(shù)量實際上一直居高不下。
3）相關法律法規(guī)需要完善。國內涉及汽車產(chǎn)品質量的法律包括《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《中華人民共和國消費者權益保護法》等，主要是原則性、方向性的規(guī)定。主要政策包括質檢總局的《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理規(guī)定》、工信部的《關于加強汽車產(chǎn)品質量建設促進汽車產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導意見》等。目前這些政策法規(guī)在產(chǎn)品質量控制方面深入到零部件行業(yè)還有很大困難，具體的可執(zhí)行文件大多還停留在政策階段，不能實現(xiàn)強制性管理。
3、發(fā)展路徑淺析
1）準入管理進一步強化。2010年7月1日，工信部推出的《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）正式實施。其目的是為了指導、督促企業(yè)建立和完善一致性保障體系，保證企業(yè)生產(chǎn)的每一輛車都符合國家標準。一致性監(jiān)督管理是車輛質量管理的重要環(huán)節(jié)，《辦法》提出的管理框架涵蓋政府檢查、企業(yè)申請檢查兩種檢查監(jiān)督模式、產(chǎn)品檢查和現(xiàn)場檢查兩項檢查內容。一定程度上對以前分散在各部門文件中生產(chǎn)一致性管理的相關規(guī)定進行了整合，實現(xiàn)了較大進步。
2）使用環(huán)節(jié)監(jiān)管升級。7月2日，國家質檢總局向社會了《汽車產(chǎn)品召回監(jiān)督管理條例（征求意見稿）》（以下簡稱《條例》）。時隔六年，《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理規(guī)定》終于迎來了升級，大幅提高了處罰力度，隱瞞缺陷產(chǎn)品或者拒絕召回責任的汽車廠商，最高將面臨產(chǎn)品貨值金額50%的罰款；涉及范圍也有大幅拓寬，覆蓋由動力裝置驅動或者牽引，用于在道路上行駛的汽車、汽車列車和掛車，以及輪胎、底盤、兒童安全座椅等涉及安全的重要零部件；同時，在召回的具體細節(jié)上增加了規(guī)范性和約束性。
4、結論。綜上所述，只有明確汽車行業(yè)的質量管理方針，規(guī)范行業(yè)管理行為，形成統(tǒng)一的管理制度，才能從戰(zhàn)略的高度引導汽車行業(yè)的發(fā)展，提升國內汽車產(chǎn)品質量水平。這是一條實現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟和可持續(xù)發(fā)展的必由之路。
參考文獻：
[1]工業(yè)和信息化部. 車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理辦法
品質部內部管理制度篇4
一、工作目標
（一）確保藥品生產(chǎn)企業(yè)各級人員接受藥品管理法律法規(guī)的培訓，能勝任相應崗位的工作；
（二）確保藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的原輔料及直接接觸藥品的包裝材料來源合法，并且經(jīng)本企業(yè)按規(guī)定標準檢驗合格后用于藥品生產(chǎn)；
（三）確保藥品生產(chǎn)企業(yè)按照國家藥品監(jiān)管部門批準的處方及工藝生產(chǎn)藥品；
（四）確保藥品生產(chǎn)企業(yè)所生產(chǎn)的藥品按法定藥品標準檢驗合格，并經(jīng)審核放行后才上市；
（五）監(jiān)督藥品生產(chǎn)企業(yè)依法監(jiān)測并報告本企業(yè)生產(chǎn)的藥品的不良反應。
二、進一步明確藥品生產(chǎn)各主要環(huán)節(jié)管理人員的責任
（六）藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立本企業(yè)的培訓制度并組織實施。
1．建立本企業(yè)的培訓管理規(guī)程，指定職能部門負責培訓工作；
2．制訂年度培訓考核計劃并按計劃實施；
3．對企業(yè)負責人及各部門的負責人，每年應進行不少于一次的藥品管理法規(guī)、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（以下簡稱GMP）及企業(yè)規(guī)定的其他內容的培訓；
4．對企業(yè)各職能部門的管理人員，每年應進行不少于2次的GMP管理規(guī)程、專業(yè)技術知識、職業(yè)道德以及企業(yè)規(guī)定的其他內容的培訓；
5．對企業(yè)各崗位操作人員，每年應進行不少于3次的GMP、專業(yè)技術知識、崗位操作規(guī)程以及企業(yè)規(guī)定的其他內容的培訓。
（七）藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立管理制度，明確物料、藥品生產(chǎn)、質量保證、質量檢驗及不良反應監(jiān)測五個關鍵環(huán)節(jié)的管理人員的職責。
（八）物料管理負責人（是指具有相關專業(yè)大專以上學歷，具有3年以上物料管理工作經(jīng)驗，經(jīng)企業(yè)負責人任命，全面負責物料管理的人員）應承擔以下職責：
1．負責供應商檔案管理；
2．負責從經(jīng)過審計合格的供應商采購物料；
3．負責原輔料、包裝材料的驗收管理；
4.負責所接收物料按規(guī)定申請檢驗的管理；
5．負責物料及成品經(jīng)檢驗合格后入庫的管理；
6．負責對在庫的物料及成品的管理；
7．負責在庫不合格的包裝材料、原輔料及成品的管理；
8．監(jiān)督倉庫管理人員向生產(chǎn)部門發(fā)放經(jīng)檢驗合格的包裝材料及原輔料，向銷售部門發(fā)放合格成品。
9．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（九）生產(chǎn)部門負責人（是指具有醫(yī)藥或者相關專業(yè)大專以上學歷，中級以上專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，具有從事藥品生產(chǎn)管理5年以上工作經(jīng)驗，經(jīng)企業(yè)負責人任命，全面負責藥品生產(chǎn)管理部門的人員）應承擔以下職責：
1．監(jiān)督生產(chǎn)部門人員履行職責，執(zhí)行崗位標準操作規(guī)程；
2．負責進入潔凈區(qū)的物料的管理；
3．負責生產(chǎn)設備的使用記錄管理；
4．負責生產(chǎn)廠房及設備的狀態(tài)標志管理；
5．負責執(zhí)行經(jīng)過批準的處方及工藝；
6．產(chǎn)品批號管理；
7．負責生產(chǎn)廠房、設備、容器及潔具的清潔衛(wèi)生管理；
8．負責中間產(chǎn)品的儲存管理；
9．負責生產(chǎn)全過程的管理；
10．配合質量管理部門完成驗證及再驗證工作；
11．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（十）質量管理部門負責人（是指具有醫(yī)藥或者大專以上學歷，中級以上專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，具有從事藥品質量管理5年以上工作經(jīng)驗，經(jīng)企業(yè)負責人任命，全面負責藥品質量管理部門的人員）應承擔以下職責：
1．對質量檢驗人員和質量保證人員履行職責及執(zhí)行各項管理制度的情況至少每季度抽查一次；
2．負責原輔料、中間產(chǎn)品、成品及直接接觸藥品的包裝材料的檢驗管理；
3．每年組織對主要原輔料供應商進行審計，如變更或新增主要原輔料供應商，必須進行現(xiàn)場審計，并向省食品藥品監(jiān)督管理部門備案；
4．負責藥品批生產(chǎn)記錄的審核；
5．批準產(chǎn)品放行；
6．每季度對質量保證及檢驗情況進行分析；
7．組織驗證方案的起草及審核；
8．至少每年對本企業(yè)生產(chǎn)品種進行一次質量回顧性分析；
9．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（十一）質量檢驗人員（QC，是指具有醫(yī)藥或相關專業(yè)中專以上學歷，并經(jīng)藥品監(jiān)督部門及本企業(yè)培訓考核合格，負責本企業(yè)藥品質量檢驗工作的人員）應承擔以下職責：
1．原輔料、中間產(chǎn)品、成品及直接接觸藥品的包裝材料的收樣、留樣及檢驗；
2．檢驗儀器設備及玻璃儀器的管理；
3．檢驗試劑、試液、培養(yǎng)基、菌種、標準品及標準溶液的管理；
4．留樣觀察及穩(wěn)定性實驗；
5．微生物實驗室的管理；
6．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（十二）質量保證人員（QA，是指具有醫(yī)藥或相關專業(yè)中專以上學歷，并經(jīng)藥品監(jiān)督部門及本企業(yè)培訓考核合格，負責本企業(yè)藥品保證工作的人員）應承擔以下職責：
1．原輔料、中間產(chǎn)品、成品及直接接觸藥品的包裝材料的取樣；
2．組織藥品質量管理文件的起草，及定期對管理文件、標準操作規(guī)程的審核和修訂；
3．生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控；
4．根據(jù)企業(yè)規(guī)定的周期，起草并實施再驗證工作方案；
5．會同本企業(yè)規(guī)定的其他部門對主要原輔料供應商進行審計；
6．用戶投訴的處理，藥品不良反應監(jiān)測及報告；
7．在企業(yè)負責人領導下，組織對本企業(yè)執(zhí)行GMP的情況進行自檢；
8．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（十三）企業(yè)負責人（是指獲得企業(yè)法定代表人授權的藥品生產(chǎn)企業(yè)責任人，全面負責本企業(yè)的藥品生產(chǎn)及質量管理）應承擔以下職責：
1．負責在本企業(yè)執(zhí)行國家藥品監(jiān)管法律法規(guī)；
2．組織企業(yè)內部各個管理部門執(zhí)行本企業(yè)的質量管理制度；
3．確保本企業(yè)的各部門管理人員嚴格執(zhí)行崗位職責；
4.每半年召開本企業(yè)藥品質量分析會，對半年內所生產(chǎn)的藥品質量進行分析，分析內容至少包括原輔料的供應及檢驗情況，藥品生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況，中間品及成品檢驗情況，藥品不良反應監(jiān)測上報情況等；
5．負責組織對藥監(jiān)部門或企業(yè)自查中發(fā)現(xiàn)的問題進行整改；
6．藥品管理法律法規(guī)規(guī)定的其他相關職責。
（十四）法定代表人（是指依照法律或者企業(yè)章程的規(guī)定，代表法人行使職權，在藥品生產(chǎn)企業(yè)內部負責組織和領導生產(chǎn)經(jīng)營活動的人員），應承擔以下職責：
1．對本企業(yè)的藥品生產(chǎn)質量安全承擔第一責任；
2．負責在本企業(yè)執(zhí)行國家藥品管理相關法律法規(guī)；
3．對本企業(yè)違反藥品法律法規(guī)的行為承擔相應的法律責任；
4．法律法規(guī)規(guī)定的其他職責。
（十五）上述各部門負責人因工作需要離開崗位超過5個工作日時，應書面委托其他人員履行其管理職責。
（十六）企業(yè)應建立確保各級人員履行職責、執(zhí)行各項管理制度的機制。
三、定期上報藥品生產(chǎn)管理情況，及時告知變更事項
（*）藥品生產(chǎn)企業(yè)應按GMP的要求每季度至少進行一次自查，并在完成自查之后10天內形成自查報告，經(jīng)企業(yè)負責人簽署后報市藥品監(jiān)管部門備案。
自查報告至少包括自查的組織情況、存在問題及整改措施等內容。
（十八）藥品生產(chǎn)企業(yè)應定期向市藥品監(jiān)管部門報送其藥品生產(chǎn)的品種、批號、數(shù)量及檢驗等情況：注射劑生產(chǎn)企業(yè)每月10日前報送上一個月情況；其他藥品生產(chǎn)企業(yè)每季度第一個月10日前報送上一季度的情況。
（十九）藥品生產(chǎn)企業(yè)應監(jiān)測本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應，除需要立即上報的新的及嚴重的不良反應病例外，每季度結束后10個工作日內向*市藥品不良反應監(jiān)測機構上報季度匯總情況，未收到藥品不良反應報告的須提交零報告。
（二十）藥品生產(chǎn)企業(yè)有以下情形的，應在10個工作日內書面告知市藥品監(jiān)管部門：
1．變更法定代表人、企業(yè)負責人，并經(jīng)省藥品監(jiān)管部門批準的；
2．變更企業(yè)的質量負責人、生產(chǎn)負責人，并經(jīng)省藥品監(jiān)管部門辦理備案的；
3．變更藥品生產(chǎn)企業(yè)的物料、生產(chǎn)及質量管理部門負責人的；
4．改變藥品生產(chǎn)企業(yè)的廠房布局、生產(chǎn)工藝和關鍵生產(chǎn)設備，并已按規(guī)定辦理備案和審批手續(xù)的；
5．變更原料供應商經(jīng)本企業(yè)審計合格同意，并報省食品藥品監(jiān)督管理局備案的。
（二十一）企業(yè)委托其他企業(yè)進行藥品檢驗的，應在辦理相關手續(xù)后10個工作日內書面告知市藥品監(jiān)管部門。
（二十二）企業(yè)應對所有藥品生產(chǎn)過程的關鍵環(huán)節(jié)實行臺帳式管理，建立各個品種的關鍵質量控制點臺帳，各崗位操作人員嚴格按規(guī)程操作，質量管理人員對各崗位執(zhí)行關鍵質量控制點的情況進行審核，企業(yè)負責人每半年對所有品種的關鍵質量控制點情況進行檢查。
（二十三）企業(yè)若發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的藥品存在安全隱患，可能對人體健康和生命安全造成損害的，應當向社會公布有關信息，通知銷售者停止銷售，告知消費者停止使用，主動召回產(chǎn)品，并在3個工作日內以書面形式向市藥品監(jiān)管部門報告；發(fā)生安全生產(chǎn)事故，可能影響生產(chǎn)藥品質量的，必須立即告知市藥品監(jiān)管部門，并在3個工作日內提交書面報告。
（二十四）藥品生產(chǎn)企業(yè)需全廠連續(xù)停產(chǎn)3個月以上的，應提前5個工作日書面告知市藥品監(jiān)管部門，告知內容至少包括停產(chǎn)原因、停產(chǎn)時間、計劃恢復生產(chǎn)時間、停產(chǎn)期間的生產(chǎn)車間及設備管理措施等。
四、加強藥品生產(chǎn)的行政監(jiān)督
（二十五）市藥品監(jiān)管部門應督促企業(yè)加強對藥品生產(chǎn)關鍵環(huán)節(jié)的管理，采取行政監(jiān)督及技術監(jiān)督相結合的方式，加強對企業(yè)執(zhí)行下列內容的監(jiān)管：
1．執(zhí)行本指導意見，履行報告、備案義務的情況；
2．原料及主要輔料的合法合格性及儲存管理情況；
3．執(zhí)行國家藥品監(jiān)管部門批準的處方及工藝的情況；
4．關鍵質量控制點臺帳式管理情況；
5．按照國家藥品標準對成品進行檢驗的情況；
6．藥品不良反應的監(jiān)測情況。
（二十六）市藥品監(jiān)督管理部門定期對藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量管理人員進行法律法規(guī)培訓，并進行考核；
（二*）市藥品監(jiān)管部門可通過政務網(wǎng)站、行業(yè)年度會議或其他方式，對存在以下行為的企業(yè)進行通報：
1．因出現(xiàn)違法違規(guī)行為受到行政處罰的；
2．在日常監(jiān)督檢查中存在問題較多的；
3．未及時報送自查報告的；
4．未及時告知按本規(guī)定要求必須告知事項的；
5．對生產(chǎn)工藝關鍵參數(shù)未實行臺帳管理的；
6．未及時上報藥品不良反應監(jiān)測情況的；
7．未按本指導意見的要求上報其他應報事項的。
（二十八）市藥品監(jiān)管部門根據(jù)日常監(jiān)督情況對藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品質量安全進行信用等級評定，并實施分類監(jiān)管。
（二十九）市藥品監(jiān)管部門可對存在以下情況的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行約談：
1．新開辦的；
2．變更法定代表人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)及質量負責人的；
3．因出現(xiàn)違法違規(guī)行為受到行政處罰的；
4．在日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在問題較多的；
5．其他情況有必要約談的。
（三十）市藥品監(jiān)管部門在日常監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)藥品生產(chǎn)企業(yè)存在違反《藥品管理法》等法律法規(guī)行為的，將依法進行查處。
（三十一）本指導意見由市食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。
品質部內部管理制度篇5
1.控制環(huán)境較差，管理當局缺風險管理的經(jīng)營理念
食品行業(yè)的準入的門攬通常較低，致使該行業(yè)內管理人員的管理水平整體不高。有些管理人員從來沒有參加過有關管理的學習或培訓，企業(yè)內控環(huán)境的較差。
2.控制活動不足，職責不分離
權責劃分是影響企業(yè)內控環(huán)境的一個方面。食品行業(yè)是勞動密集型的產(chǎn)業(yè)，待遇通常不高，較難吸引高素質人才。加上大多的中小食品企業(yè)都是從最初的作坊式生產(chǎn)發(fā)展為規(guī)模化生產(chǎn)的民營企業(yè)，管理不是很到位，沒能區(qū)分好每一環(huán)節(jié)的職能責任。
3.對控制的監(jiān)督不力
沒能及時評價控制的設計及其運行情況，也沒能采取必要的糾正措施。
二、完善企業(yè)內部控制的措施
1.企業(yè)應營造一個良好的風險控制環(huán)境
首先應樹立全面的風險管理理念，建立風險管理責任制度，將風險管理責任和任務層層分解，落實到每一個員工身上，將責任履行與績效和獎懲考核嚴格掛鉤，從經(jīng)濟上、制度上約束和規(guī)范企業(yè)員工思想和行為，從而保障風險管理目標實現(xiàn)。其次應健全食品安全風險管理機構，完善公司治理結構。設立由總經(jīng)理管理的風險管理職能機構，具體負責整個企業(yè)風險管理實施，風險責任指標分解、風險責任履行記錄，風險責任評價與考核；各部門車間設置風險管理專員具體負責風險責任糾偏、風險暴露損失統(tǒng)計以及信息反饋等。第三，應培養(yǎng)員工的職業(yè)道德和勝任能力。企業(yè)應以講誠信、求質量，保安全等作為職業(yè)道德規(guī)范，引導員工行為。
2.強化對企業(yè)現(xiàn)行的食品安全風險管理體系的檢測、分析和評定
及時發(fā)現(xiàn)和檢測風險管理及企業(yè)內部控制制度的缺陷，了解員工對風險管理的的執(zhí)行情況和執(zhí)行結果，評價員工風險管理績效及食品安全風險管理的履責情況，獎優(yōu)懲劣，促進員工更好履行風險管理職責，以保障全面風險管理目標實現(xiàn)。
3.建構和實施良好的風險控制體系
首先，實施全面質量管理，建立食品產(chǎn)品質量控制體系，保障食品產(chǎn)品質量。食品質量是保障食品安全的基礎，質量越好，相對而言，食品安全的風險越小。其次，實行標準化認證生產(chǎn)體系。應遵循相關國家食品企業(yè)作業(yè)規(guī)范，從原料、設施設備、人員、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質量要求，及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題并加以改善。
4.強化信息溝通及對信息系統(tǒng)的管理
應加強信息的傳遞和溝通，確保企業(yè)風險管理層及時了解風險存在的狀態(tài)，將有關指令傳達給員工；還應通過對政策、市場、顧客等信息的了解和掌握，及時制定正確決策。
5.強化內部監(jiān)督，建立食品安全監(jiān)督評價機制
食品生產(chǎn)企業(yè)是個高風險的企業(yè)，應建立新的內部監(jiān)督模式，將質量監(jiān)督貫穿于整個生產(chǎn)鏈。由管理層統(tǒng)一調度，將內部監(jiān)督與外部監(jiān)督和第三方監(jiān)督結合起來，最大程度的避免監(jiān)督漏洞。食品企業(yè)作為食品安全的第一責任人，必須嚴格規(guī)范自身的食品安全行為。食品安全是食品生產(chǎn)企業(yè)的生命線，保證食品企業(yè)內部控制制度完整，有利于加強監(jiān)督管理促進企業(yè)利益最大化目標的實現(xiàn)，良好的內部控制環(huán)境有利于實現(xiàn)企業(yè)利益的最大化。
品質部內部管理制度篇6
全文如下：
電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用管理辦法
第一章 總則
第一條 為了控制和減少電器電子產(chǎn)品廢棄后對環(huán)境造成的污染，促進電器電子行業(yè)清潔生產(chǎn)和資源綜合利用，鼓勵綠色消費，保護環(huán)境和人體健康，根據(jù)《中華人民共和國清潔生產(chǎn)促進法》、《中華人民共和國固體廢物污染環(huán)境防治法》、《廢棄電器電子產(chǎn)品回收處理管理條例》等法律、行政法規(guī)，制定本辦法。
第二條 在中華人民共和國境內生產(chǎn)、銷售和進口電器電子產(chǎn)品，適用本辦法。
第三條 本辦法下列術語的含義是：
(一)電器電子產(chǎn)品，是指依靠電流或電磁場工作或者以產(chǎn)生、傳輸和測量電流和電磁場為目的，額定工作電壓為直流電不超過1500伏特、交流電不超過1000伏特的設備及配套產(chǎn)品。其中涉及電能生產(chǎn)、傳輸和分配的設備除外。
(二)電器電子產(chǎn)品污染，是指電器電子產(chǎn)品中含有的有害物質超過國家標準或行業(yè)標準，對環(huán)境、資源、人類身體健康以及生命、財產(chǎn)安全造成破壞、損害、浪費或其他不良影響。
(三)電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用，是指為減少或消除電器電子產(chǎn)品污染而采取的下列措施：
1.設計、生產(chǎn)過程中，通過改變設計方案、調整工藝流程、更換使用材料、革新制造方式等限制使用電器電子產(chǎn)品中的有害物質的技術措施;
2.設計、生產(chǎn)、銷售以及進口過程中，標注有害物質名稱及其含量，標注電器電子產(chǎn)品環(huán)保使用期限等措施;
3.銷售過程中，嚴格進貨渠道，拒絕銷售不符合電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的電器電子產(chǎn)品;
4.禁止進口不符合電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的電器電子產(chǎn)品;
5.國家規(guī)定的其他電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用的措施。
(四)電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用達標管理目錄(以下簡稱達標管理目錄)，是為實施電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用管理而制定的目錄，包括電器電子產(chǎn)品類目、限制使用的有害物質種類、限制使用時間及例外要求等內容。
(五)有害物質，是指電器電子產(chǎn)品中含有的下列物質：
1.鉛及其化合物;
2.汞及其化合物;
3.鎘及其化合物;
4.六價鉻化合物;
5.多溴聯(lián)苯(PBB);
6.多溴二苯醚(PBDE);
7.國家規(guī)定的其他有害物質。
(六)電器電子產(chǎn)品環(huán)保使用期限，是指用戶按照產(chǎn)品說明正常使用時，電器電子產(chǎn)品中含有的有害物質不會發(fā)生外泄或突變，不會對環(huán)境造成嚴重污染或對其人身、財產(chǎn)造成嚴重損害的期限。
第四條 工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委、科技部、財政部、環(huán)境保護部、商務部、海關總署、質檢總局在各自的職責范圍內對電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用進行管理和監(jiān)督。
第五條 工業(yè)和信息化部會同國務院有關主管部門制定有利于電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用的措施，落實電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用的有關規(guī)定。
第六條 省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)和信息化、發(fā)展改革、科技、財政、環(huán)境保護、商務、海關、質檢等主管部門在各自的職責范圍內，對電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用實施監(jiān)督管理。
省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)和信息化主管部門負責牽頭建立省級電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用工作協(xié)調機制，負責協(xié)調解決本行政區(qū)域內電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用工作中的重大事項及問題。
第七條 國家鼓勵、支持電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用的科學研究、技術開發(fā)和國際合作，積極推廣電器電子產(chǎn)品有害物質替代與減量化等技術、裝備。
第八條 工業(yè)和信息化部、國務院有關主管部門對積極開發(fā)、研制嚴于本辦法規(guī)定的電器電子產(chǎn)品的組織和個人，可以給予表揚或獎勵。
省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)和信息化主管部門和其他相關主管部門對在電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用工作以及相關活動中做出顯著成績的組織和個人，可以給予表揚或獎勵。
第二章 電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用
第九條 電器電子產(chǎn)品設計者在設計電器電子產(chǎn)品時，不得違反強制性標準或法律、行政法規(guī)和規(guī)章規(guī)定必須執(zhí)行的標準，在滿足工藝要求的前提下應當按照電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準，采用無害或低害、易于降解、便于回收利用等方案。
第十條 電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者在生產(chǎn)電器電子產(chǎn)品時，不得違反強制性標準或法律、行政法規(guī)和規(guī)章規(guī)定必須執(zhí)行的標準，應當按照電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準，采用資源利用率高、易回收處理、有利于環(huán)境保護的材料、技術和工藝，限制或者淘汰有害物質在產(chǎn)品中的使用。
電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者不得將不符合本辦法要求的電器電子產(chǎn)品出廠、銷售。
第十一條 進口的電器電子產(chǎn)品不得違反強制性標準或法律、行政法規(guī)和規(guī)章規(guī)定必須執(zhí)行的標準，應當符合電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準。
出入境檢驗檢疫機構依法對進口的電器電子產(chǎn)品實施口岸驗證和法定檢驗。海關驗核出入境檢驗檢疫機構簽發(fā)的《入境貨物通關單》并按規(guī)定辦理通關手續(xù)。
第十二條 電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者制作、使用電器電子產(chǎn)品包裝物時，不得違反強制性標準或法律、行政法規(guī)和規(guī)章規(guī)定必須執(zhí)行的標準，應當采用無害、易于降解和便于回收利用的材料，遵守包裝物使用的國家標準或行業(yè)標準。
第十三條 電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者應當按照電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用標識的國家標準或行業(yè)標準，對其投放市場的電器電子產(chǎn)品中含有的有害物質進行標注，標明有害物質的名稱、含量、所在部件及其產(chǎn)品可否回收利用，以及不當利用或者處置可能會對環(huán)境和人類健康造成影響的信息等;由于產(chǎn)品體積、形狀、表面材質或功能的限制不能在產(chǎn)品上標注的，應當在產(chǎn)品說明中注明。
第十四條 電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者應當按照電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用標識的國家標準或行業(yè)標準，在其生產(chǎn)或進口的電器電子產(chǎn)品上標注環(huán)保使用期限;由于產(chǎn)品體積、形狀、表面材質或功能的限制不能在產(chǎn)品上標注的，應當在產(chǎn)品說明中注明。
第十五條 電器電子產(chǎn)品的環(huán)保使用期限由電器電子產(chǎn)品的生產(chǎn)者或進口者自行確定。相關行業(yè)組織可根據(jù)技術發(fā)展水平，制定包含產(chǎn)品類目、確定方法、具體期限等內容的相關電器電子產(chǎn)品環(huán)保使用期限的指導意見。
工業(yè)和信息化部鼓勵相關行業(yè)組織將制定的電器電子產(chǎn)品環(huán)保使用期限的指導意見報送工業(yè)和信息化部。
第十六條 電器電子產(chǎn)品銷售者不得銷售違反電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的電器電子產(chǎn)品。
第十七條 電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用采取目錄管理的方式。工業(yè)和信息化部根據(jù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實際狀況，商發(fā)展改革委、科技部、財政部、環(huán)境保護部、商務部、海關總署、質檢總局編制、調整、發(fā)布達標管理目錄。
第十八條 國家建立電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用合格評定制度。納入達標管理目錄的電器電子產(chǎn)品，應當符合電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用限量要求的國家標準或行業(yè)標準，按照電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用合格評定制度進行管理。
工業(yè)和信息化部根據(jù)電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用工作整體安排，向國家認證認可監(jiān)督主管部門提出建立電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用合格評定制度的建議。國家認證認可監(jiān)督主管部門依據(jù)職能會同工業(yè)和信息化部制定、發(fā)布并組織實施合格評定制度。工業(yè)和信息化部根據(jù)實際情況，會同財政部等部門對合格評定結果建立相關采信機制。
第三章 罰則
第十九條 違反本辦法，有下列情形之一的，由商務、海關、質檢等部門在各自的職責范圍內依法予以處罰：
(一)電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者違反本辦法第十條的規(guī)定，所采用的材料、技術和工藝違反電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的，以及將不符合本辦法要求的電器電子產(chǎn)品出廠、銷售的;
(二)電器電子產(chǎn)品進口者違反本辦法第十一條的規(guī)定，進口的電器電子產(chǎn)品違反電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的;
(三)電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者違反本辦法第十二條的規(guī)定，制作或使用的電器電子產(chǎn)品包裝物違反包裝物使用國家標準或行業(yè)標準的;
(四)電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者違反本辦法第十三條的規(guī)定，未標注電器電子產(chǎn)品有害物質的名稱、含量、所在部件及其產(chǎn)品可否回收利用，以及不當利用或者處置可能會對環(huán)境和人類健康造成影響等信息的;
(五)電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、進口者違反本辦法第十四條的規(guī)定，未標注電器電子產(chǎn)品環(huán)保使用期限的;
(六)電器電子產(chǎn)品銷售者違反本辦法第十六條的規(guī)定，銷售違反電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用國家標準或行業(yè)標準的電器電子產(chǎn)品的;
(七)電器電子產(chǎn)品生產(chǎn)者、銷售者和進口者違反本辦法第十七條的規(guī)定，自列入達標管理目錄的電器電子產(chǎn)品限制使用有害物質的實施之日起，生產(chǎn)、銷售或進口有害物質含量超過電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用限量的相關國家標準或行業(yè)標準的電器電子產(chǎn)品的。
第二十條 有關部門的工作人員濫用職權，徇私舞弊，縱容、包庇違反本辦法規(guī)定的行為的，或者幫助違反本辦法規(guī)定的當事人逃避查處的，依法給予行政處分。
第四章 附則
第二十一條 任何組織和個人有權對違反本辦法規(guī)定的行為向有關部門投訴、舉報。
第二十二條 本辦法由工業(yè)和信息化部商發(fā)展改革委、科技部、財政部、環(huán)境保護部、商務部、海關總署、質檢總局解釋。
第二十三條 本辦法自20xx年7月1日起施行。20xx年2月28日公布的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》(原信息產(chǎn)業(yè)部、發(fā)展改革委、商務部、海關總署、工商總局、質檢總局、原環(huán)保總局令第39號)同時廢止。
《電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用管理辦法》解讀如下：
問：《辦法》是在什么樣的背景下制定的?
答：20xx年2月，原信息產(chǎn)業(yè)部等7部門聯(lián)合制定了《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》(原信息產(chǎn)業(yè)部等7部門令第39號，以下簡稱39號令)。39號令施行以來，有力推動了我國電子信息產(chǎn)品污染控制工作。
近年來，隨著我國電器電子產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，39號令的相關制度逐漸凸顯出一定的局限性，亟需進行修訂。一方面，適用范圍亟需適當拓寬。其他國家有關產(chǎn)品有害物質限制使用的立法，一般涵蓋電子信息產(chǎn)品和包括家用電器等在內的其他產(chǎn)品。我國是電器電子產(chǎn)品制造大國，39號令僅規(guī)范電子信息產(chǎn)品的污染控制，沒有覆蓋冰箱、洗衣機等大量的電器電子產(chǎn)品，不利于全面保護環(huán)境和人體健康。同時，也導致部分企業(yè)使用兩套標準組織生產(chǎn)，對出口國外的產(chǎn)品限制使用有害物質、對國內銷售的產(chǎn)品卻不采取相應的措施。根據(jù)我國電器電子產(chǎn)業(yè)發(fā)展的實際，借鑒其他國家的做法，需要拓寬《辦法》的適用范圍。另一方面，管理方式亟需完善。39號令對納入電子信息產(chǎn)品污染控制重點管理目錄的產(chǎn)品都實施強制性認證。但不同產(chǎn)品污染控制管理的要求不同，且電器電子產(chǎn)品升級換代的周期短，有些產(chǎn)品的淘汰周期甚至只有兩三個月，全面實行強制性認證將延遲產(chǎn)品上市時間，不利于產(chǎn)品創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)發(fā)展。因此，需要調整39號令的有關管理方式，建立合格評定制度，完善管理機制。
問：《辦法》修訂的過程是怎樣的?
答：20xx年4月，工業(yè)和信息化部啟動了39號令的修訂工作。在修訂過程中，我們主要開展了以下工作：一是組織研究機構深入研究了《辦法》的適用范圍、有害物質的種類和含量以及合格評定等主要制度。二是書面征求了地方工業(yè)和信息化主管部門的意見，赴地方工業(yè)和信息化主管部門和電器電子行業(yè)有關企業(yè)進行了調研座談。三是征求了發(fā)展改革委、科技部等部門和有關行業(yè)協(xié)會的意見，與發(fā)展改革委、商務部、質檢總局等部門進行了協(xié)調。四是向世界貿(mào)易組織進行了通報。五是通過“中國政府法制信息網(wǎng)”和部門戶網(wǎng)站兩次向社會公開征求了意見。結合相關方面的意見和建議，我們對《辦法》進行了修改完善。六是提請工業(yè)和信息化部部務會議審議通過了《辦法》。
在上述工作的基礎上，20xx年1月6日，工業(yè)和信息化部、發(fā)展改革委等8部門聯(lián)合公布了《辦法》。
問：《辦法》修訂的主要內容包括哪些方面?
答：《辦法》主要修訂了如下內容：
(一)擴大規(guī)章的適用范圍并相應修改規(guī)章名稱。《辦法》將調整對象由電子信息產(chǎn)品擴大為電器電子產(chǎn)品，并將規(guī)章名稱修改為《電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用管理辦法》。同時，《辦法》對“電器電子產(chǎn)品”的含義作出了規(guī)定。
(二)擴大限制使用的有害物質范圍。《辦法》借鑒歐盟RoHS指令和其他國家的通行做法，增加了限制使用的有害物質，將“鉛”、“汞”、“鎘”分別修改為“鉛及其化合物”、“汞及其化合物”、“鎘及其化合物”，將“六價鉻”修改為“六價鉻化合物”。
(三)增加有關科技、財政政策支持的規(guī)定。《辦法》規(guī)定：國家鼓勵、支持電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用的科學研究、技術開發(fā)和國際合作，積極推廣電器電子產(chǎn)品有害物質替代與減量化等技術、裝備。
(四)完善產(chǎn)品有害物質限制使用的管理方式。電器電子產(chǎn)品有害物質限制使用采取目錄管理的方式，由工業(yè)和信息化部商發(fā)展改革委等7部門編制“達標管理目錄”，不再編制“重點管理目錄”。同時，建立合格評定制度，對納入“達標管理目錄”的電器電子產(chǎn)品按照合格評定制度進行管理。合格評定制度由認監(jiān)委依據(jù)工業(yè)和信息化部的建議并會同工業(yè)和信息化部制定。工業(yè)和信息化部根據(jù)實際情況會同財政部等部門對合格評定結果建立相關采信機制。
問：下一步，圍繞《辦法》的實施還有哪些工作考慮?
答：結合企業(yè)的意見和相關工作的實際，《辦法》為企業(yè)留出了一定的過渡期，將自20xx年7月1日起實施。在此期間，我部相關司局將抓緊做好有關的實施準備工作，通過解讀材料、問答清單等方式進一步回應企業(yè)關注的問題，便于企業(yè)更好地理解和執(zhí)行《辦法》相關制度。
品質部內部管理制度篇7
關鍵詞：食品加工企業(yè)；財務控制；采購控制
中圖分類號：F270 文獻標識碼：A 文章編號：1001-828X（2013）09-0-01
人們日常生活離不開食品，食品是維系人們生命的重要保障。食品加工類企業(yè)作為我國國民經(jīng)濟的基礎產(chǎn)業(yè)，是一個完全自由競爭的行業(yè)，具有門檻低、科技含量不高、市場大、受社會經(jīng)濟影響小等特點，因而食品加工類企業(yè)市場競爭十分激烈。本文就此對食品加工企業(yè)內部控制進行了詳細的分析，旨在為食品企業(yè)加強市場競爭力提供一些參考。
一、食品加工企業(yè)內部財務管理控制
（一）加強對企業(yè)內部會計信息的控制
企業(yè)建立內部會計信息記錄體系，主要是為了保證企業(yè)內部和外部信息的真實和精確。第一，會計持有的原始憑證要經(jīng)過相關部門的審核，所有的記賬憑證必須附有原始憑證且內容保持一致。第二，對會計憑證的填寫、記賬和編表等要定期進行檢查，保證數(shù)據(jù)的正確性和完整性。第三，賬目管理要分門別類，清晰明了，定期進行核對，且業(yè)務經(jīng)辦人在處理相關業(yè)務后一定要簽名蓋章。第四，定期對會計信息進行檢查，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時糾正，保證會計信息的正確性。
（二）加強內部成本控制
成本作為財務管理的重要內容，必須要加強企業(yè)內部成本控制，主要措施有以下幾點：第一，企業(yè)要將目標成本細分，落實到企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營的每一個環(huán)節(jié)上，比如說食品材料的選購、食品加工成本、市場促銷成本等等。第二，實行成本考核制度，確保成本的使用落實到每一個環(huán)節(jié)。在食品加工企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營過程中，要嚴格的對實際成本進行合理的計算并多次審核，避免出現(xiàn)浪費現(xiàn)象。第三，在保證食品質量的基礎上，嚴格控制食品選購、食品加工等各項費用的支出。
（三）加強對內部財務收支審批控制
財務收支審批制度作為企業(yè)內部財務管理制度的重要組成部分，是食品加工類企業(yè)內部控制的基本內容。其主要措施有三點：第一，明確財務審批的權限劃分、執(zhí)行程序和標準以及責任劃分。第二，實行問責制，對財務管理中存在的一些收支不平衡等問題，要對其經(jīng)辦人等進行相應的處罰，共同承擔經(jīng)濟責任。第三，對財務支出實行集約化管理，審批最好高度集中，確保對每一個細節(jié)都能進行審批。
二、食品加工采購生產(chǎn)內部控制
（一）重視食品質量體系建設
源頭食品產(chǎn)品的好壞直接影響到食品加工的優(yōu)劣，食品加工企業(yè)要重視源頭食品采購問題。首先，建立審批制度。食品加工企業(yè)在進行源頭食品采購之前，要把采購內容報上級審批，在審批通過后方可執(zhí)行。其次，建立食品質量管理標準體系。食品加工企業(yè)要根據(jù)國家食品質量安全相關制度，結合企業(yè)實際建立行之有效的食品管理標準體系，并嚴格按照標準執(zhí)行。最后，加大對食品采購的監(jiān)督力度。對源頭食品的采購生產(chǎn)進行全程監(jiān)管，保證食品采購質量。
（二）建立風險預警及應急管理機制
食品與人們的日常生活密切相關，國家和社會對食品安全問題高度關注，一旦發(fā)生食品安全問題，就會給企業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失甚至面臨倒閉，比如“三鹿奶粉事件”，所以食品加工企業(yè)必須建立風險預警及應急管理機制，盡量較少企業(yè)風險，保證企業(yè)經(jīng)濟穩(wěn)定發(fā)展。首先，建立風險預估機制。加大對食品采購和加工生產(chǎn)前提的風險預估，有效識別和控制可能給企業(yè)帶來風險的不利因素，并制定相應的應對方案，從源頭上控制和預防風險，做到事前防范，事中控制。其次，建立專門的應急機制。食品加工企業(yè)要特別加強應急管理，組建專業(yè)的應急團隊，采取科學合理的應急機制，一旦發(fā)生食品安全問題，應急團隊要第一時間作出相應的回應，盡可能把損失減到最低。
（三）做好采購內部控制環(huán)境建設
食品加工企業(yè)源頭食品采購涉及到人力、財力和物力等方面，其中任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題，可能對食品采購造成嚴重的影響，所以做好采購內部控制環(huán)境建設是十分必要的。首先，發(fā)揮董事會的核心作用。食品加工企業(yè)要實行董事會制度，強化董事會職權，發(fā)揮董事會在企業(yè)內部控制中的核心作用，同時明確董事會內部分工，建立專門委員會，加強內部控制管理監(jiān)管，提高內部控制管理水平。其次，建立良好的企業(yè)文化。食品加工企業(yè)要重視企業(yè)文化建設，不斷提高人員素質和企業(yè)凝聚力，為企業(yè)發(fā)展共同努力。
三、食品加工企業(yè)市場促銷內部控制
（一）加強對市場促銷費用管理控制
食品加工企業(yè)要重視食品市場促銷費用管理。首先，企業(yè)在年初要制定科學的產(chǎn)品促銷計劃，包括促銷時間、促銷人員、促銷手段、促銷總費用等，且各地區(qū)年度產(chǎn)品促銷計劃要上報銷售部長、推廣部和總經(jīng)理，在審批通過后方可執(zhí)行，同時要在財務部和市場部進行相應的備案。其次，做好食品市場促銷相關產(chǎn)品和費用使用記錄，使每一個促銷品和促銷費用都有賬目可查，提高市場促銷的正確性和合理性。最后，促銷產(chǎn)品及費用要嚴格按照相關標準和計劃進行，不得隨意更改，若有意外情況發(fā)生，要上報經(jīng)協(xié)商后采取相應措施解決問題。
（二）市場促銷費用的三種核報法
為了保證市場促銷費用的科學性和精確性，可以采取有效的三種核報法：一是銷售完成率核報法。把促銷指標化分配到經(jīng)銷商身上，若完成了銷售指標，促銷費用核銷可適當放松，若完不成，就按一定的比例給以核銷。二是銷售點數(shù)核報法，根據(jù)百分點核對當月市場費用，這種方法一般情況下都可以核報。三是事后實地抽查核報法，根據(jù)上報的材料一一抽查，若查出問題則給以相應的處罰。
總而言之，在市場競爭激烈的環(huán)境下，食品加工企業(yè)要想在市場競爭中獲得勝利，必須加強企業(yè)內部控制。企業(yè)要不斷地進行自主創(chuàng)新，完善內部控制相關制度，提高工作人員素質，創(chuàng)造良好的內部控制環(huán)境，促進企業(yè)健康持續(xù)發(fā)展。
參考文獻：
[1]任曉琴.淺析食品加工類企業(yè)內部控制[J].管理觀察，2010（19）.
[2]曹蕾.食品行業(yè)采購內部控制的實施途徑探討[J].商業(yè)時代，2009（18）.
品質部內部管理制度篇8
一、指導思想
在我縣現(xiàn)有農(nóng)產(chǎn)品質量安全監(jiān)管構架的基礎上，進一步完善監(jiān)管制度，理順監(jiān)管體制，形成政府統(tǒng)一領導，牽頭部門組織實施，相關部門各負其責，協(xié)調聯(lián)動，順暢運轉的長效監(jiān)管機制，不斷提高我縣農(nóng)產(chǎn)品質量安全水平。
二、實施時間和范圍
自2009年1月1日起，在我縣城區(qū)內農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場、超市和配送中心，全部實行以入市進場檢測、質量追溯和違規(guī)處罰為主的市場準入制度。
2010年12月31日前，所有批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場、超市和配送中心銷售的所有農(nóng)產(chǎn)品，均實行市場準入。具體準入內容和實行時間由縣政府根據(jù)我縣實際規(guī)定。
三、準入品種和檢測項目
蔬菜類：茄果類、瓜類、甘藍類、白菜類、綠葉菜類、豆類六大類。包括番茄、辣椒、茄子、黃瓜、苦瓜、西葫蘆、結球甘藍、花椰菜、青花菜、大白菜、普通白菜、生菜、菜心、芹菜、蕹菜、菜豆、豇豆17種蔬菜。檢測項目為農(nóng)藥殘留。
水果類：蘋果、梨、棗、桃、香蕉、葡萄、柑橘類品種。檢測項目為農(nóng)藥殘留。
畜產(chǎn)品類：豬肉、牛肉、羊肉、雞肉。檢測項目：豬肉檢測項目為瘦肉精、萊克多巴胺、磺胺二甲嘧啶；雞肉檢測項目為磺胺二甲嘧啶、乙烯雌酚、土霉素；牛羊肉檢測項目為磺胺二甲嘧啶。
水產(chǎn)品類：鮮活魚類、蝦、蟹、貝類、中華鱉。檢測項目為孔雀石綠、氯霉素、硝基呋咹類代謝物。
四、監(jiān)管部門職責
農(nóng)業(yè)局：負責蔬菜產(chǎn)品生產(chǎn)源頭質量安全監(jiān)管，蔬菜產(chǎn)品質量的監(jiān)督抽查和質量追溯工作；負責蔬菜產(chǎn)品質量監(jiān)測業(yè)務培訓、業(yè)務指導；負責檢測信息的收集、整理、報告；負責農(nóng)業(yè)投入品及蔬菜安全監(jiān)管工作；負責不合格蔬菜產(chǎn)品的查封和扣押；負責無公害、綠色、有機農(nóng)產(chǎn)品標識、標志使用管理工作；負責農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督員業(yè)務培訓；負責產(chǎn)地編碼或生產(chǎn)者信息IC卡編制、發(fā)放和管理使用工作。畜牧局：負責畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品生產(chǎn)源頭質量安全監(jiān)管，畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查和質量追溯工作；負責畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品質量監(jiān)測業(yè)務培訓、業(yè)務指導；負責檢測信息的收集、整理、報告；負責不合格畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品的查封和扣押；負責無公害、綠色、有機畜產(chǎn)品、水產(chǎn)品標識、標志使用管理工作；負責農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督員業(yè)務培訓；負責產(chǎn)地編碼或生產(chǎn)者信息IC卡編制、發(fā)放和管理使用工作。林業(yè)局：負責果品生產(chǎn)源頭質量安全監(jiān)管，果品質量監(jiān)督抽查和質量追溯工作；負責果品質量監(jiān)測業(yè)務培訓、業(yè)務指導；負責檢測信息的收集、整理、報告；負責不合格果品的查封和扣押；負責無公害、綠色、有機果品標識、標志使用管理工作；負責農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督員業(yè)務培訓；負責產(chǎn)地編碼或生產(chǎn)者信息IC卡編制、發(fā)放和管理使用工作。工商局:負責流通環(huán)節(jié)農(nóng)產(chǎn)品質量安全監(jiān)管工作，負責流通環(huán)節(jié)農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督員管理工作；負責不合格農(nóng)產(chǎn)品銷毀和對不法經(jīng)營者的處理處罰工作，配合農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門做好農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查和質量追溯等有關工作。商務局：配合農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)、工商部門做好農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督抽查和質量追溯等有關工作；負責肉類產(chǎn)品定點屠宰日常監(jiān)管工作。衛(wèi)生局：負責飯店、餐館和學校食堂、幼兒園食堂、機關食堂、送餐中心等集體配餐、用餐單位農(nóng)產(chǎn)品質量安全監(jiān)管和市場準入工作的落實。
五、工作措施
（一）建立健全農(nóng)產(chǎn)品市場準入制度體系
1、農(nóng)產(chǎn)品檢驗檢測制度：凡是被列入市場準入的農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營主體單位，都應設立或者委托農(nóng)產(chǎn)品質量檢測機構，對進入市場銷售的農(nóng)產(chǎn)品質量安全狀況進行抽查檢測并公示檢測結果，凡不符合國家質量安全標準的農(nóng)產(chǎn)品，不得進入市場銷售，也不得轉銷其他市場或者其他經(jīng)營者，并依法向農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)等相關部門報告。
2、農(nóng)產(chǎn)品流出登記備案制度：農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場應當設立產(chǎn)品銷售證明單，詳細記載產(chǎn)品質量狀況、品種、數(shù)量及流向。按照國家和本省規(guī)定應當包裝或者附加標識的農(nóng)產(chǎn)品，逐步推行產(chǎn)品分級包裝上市和產(chǎn)地標識制度。包裝上市的農(nóng)產(chǎn)品，經(jīng)營者應當在包裝上標注或者附加標識，標明品名、產(chǎn)地、生產(chǎn)者或者銷售者名稱、生產(chǎn)日期等有關內容；不能包裝的農(nóng)產(chǎn)品，經(jīng)營者應當采取附加標簽、標識牌、標識帶、說明書等形式標明農(nóng)產(chǎn)品品名、生產(chǎn)地、生產(chǎn)者或者銷售者名稱等內容。
3、農(nóng)產(chǎn)品進貨檢查驗收制度：批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場的銷售者、超市和配送中心必須審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明和標識，并建立進貨和銷售臺賬，如實記錄產(chǎn)品品種、規(guī)格、數(shù)量、流向等內容，進貨臺賬和銷售臺賬保存期限不得少于兩年。不能提供法定檢測機構出具的檢測報告或者由供貨商簽字或蓋章的檢測報告復印件的，以及經(jīng)查驗不符合農(nóng)產(chǎn)品質量安全標準的農(nóng)產(chǎn)品，不得銷售。飯店、餐館和學校食堂、幼兒園食堂、機關食堂、送餐中心等集體配餐、用餐單位應當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收和索票索證制度，不得采購檢測不合格或者來路不明的農(nóng)產(chǎn)品。
4、農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)管員制度：凡列入市場準入的各類市場，都要設立農(nóng)產(chǎn)品質量監(jiān)督管理員，其職責是負責本市場準入各項工作的落實；負責與監(jiān)管部門的聯(lián)系溝通，并接受相關部門的業(yè)務培訓和工作指導。
5、違規(guī)經(jīng)營、產(chǎn)品質量公示制度和優(yōu)質農(nóng)產(chǎn)品推介制度：市場開辦者應在場內顯著位置設立公示牌，對本市場內違規(guī)經(jīng)營者和農(nóng)產(chǎn)品質量狀況進行公示，并向消費者推介優(yōu)質農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)基地、品種以及誠信經(jīng)營者名單或攤位號。對批發(fā)市場、農(nóng)貿(mào)市場、超市和配送中心未按規(guī)定進行檢測、公示的，由農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門責令改正；逾期不改的，由農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門依照相應法律規(guī)定進行處罰。
6、主動召回和退市制度：農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)或銷售者應當對其生產(chǎn)或銷售的農(nóng)產(chǎn)品質量負責，發(fā)現(xiàn)農(nóng)產(chǎn)品存在安全隱患，可能對人體健康或者生命安全造成損害的，應當向社會公布有關信息，主動召回農(nóng)產(chǎn)品，及時采取措施進行銷毀或者無害化處理，并向農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)等相關部門和工商部門報告。縣農(nóng)產(chǎn)品市場準入辦公室通過對農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營者進行監(jiān)督抽查，對一年內三次抽檢不合格的經(jīng)營者，由工商部門依法取消農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營資格，退出農(nóng)產(chǎn)品經(jīng)營市場。
7、質量追溯制度：農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門根據(jù)質量檢測信息和生產(chǎn)者、經(jīng)營者個人信息，對不合格農(nóng)產(chǎn)品實行質量追溯。對本地農(nóng)產(chǎn)品，農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門直接追溯到基地和農(nóng)戶；對外埠農(nóng)產(chǎn)品，由農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門以信函形式告知當?shù)刂鞴懿块T，及時索要追溯結果，并對下批次產(chǎn)品重點跟蹤檢測。
8、入市直通車制度：凡符合以下條件之一的農(nóng)產(chǎn)品可以免檢直接進入市場銷售。（1）在認證有效期內的無公害農(nóng)產(chǎn)品、綠色食品、有機農(nóng)產(chǎn)品，憑認證標識和標志；（2）經(jīng)法定檢測機構檢驗符合國家質量安全標準的同一批次農(nóng)產(chǎn)品，憑有效合格證明；（3）與農(nóng)產(chǎn)品銷售市場簽訂銷售合同的無公害農(nóng)產(chǎn)品認定產(chǎn)地生產(chǎn)的農(nóng)產(chǎn)品，憑產(chǎn)地證明和銷售合同；（4）農(nóng)產(chǎn)品批發(fā)市場送銷的農(nóng)產(chǎn)品，憑市場主辦單位出具的產(chǎn)地證明和檢測報告；（5）其他符合質量安全標準的農(nóng)產(chǎn)品，憑縣級農(nóng)業(yè)、畜牧、林業(yè)部門或者鄉(xiāng)鎮(zhèn)、村、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織等出具的產(chǎn)地證明和檢測報告；（6）實行定點屠宰并取得檢疫合格標志的豬肉，憑檢疫標志和檢疫合格證明。
9、考核獎懲制度：對批發(fā)市場、超市、農(nóng)貿(mào)市場和配送中心，農(nóng)業(yè)、林業(yè)、畜牧、工商等有關監(jiān)督管理部門應定期開展監(jiān)督檢查，對未按規(guī)定進行檢測、公示的，應當及時查明責任人，依法予以處理或者提出處理意見。對遵規(guī)守法經(jīng)營單位，由縣農(nóng)產(chǎn)品市場準入辦公室給予表彰獎勵。
10、農(nóng)產(chǎn)品質量安全承諾或質量安全約定制度：生產(chǎn)基地和供貨商都要與市場主辦方簽訂質量安全承諾或質量安全約定書，生產(chǎn)基地和供貨商是農(nóng)產(chǎn)品質量安全的第一責任人。農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織應當建立農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)檔案，完整記錄農(nóng)業(yè)投入品使用、病蟲害防治等情況。同時，制定并實施嚴格的企業(yè)內控標準，開展農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認定和農(nóng)產(chǎn)品質量認證工作，生產(chǎn)高標準的優(yōu)質農(nóng)產(chǎn)品。
（二）建立健全農(nóng)產(chǎn)品市場準入保障體系
1、加強領導。成立*縣農(nóng)產(chǎn)品市場準入工作領導小組，縣政府主管領導任組長，農(nóng)業(yè)局、畜牧局、林業(yè)局、工商局、衛(wèi)生局、商務局和各鄉(xiāng)鎮(zhèn)負責同志為成員，領導小組下設辦公室，辦公室設在縣農(nóng)業(yè)局。辦公室主任由縣農(nóng)業(yè)局主管副局長兼任，副主任由各成員單位主管副職兼任。各監(jiān)管部門都要明確專門領導和科（室）具體負責農(nóng)產(chǎn)品市場準入工作。縣財政每年安排相應專項經(jīng)費，保障此項工作正常開展。辦公室主要職責是：（1）制定全縣農(nóng)產(chǎn)品市場準入實施方案，并組織實施。（2）協(xié)調各監(jiān)管部門開展工作。（3）定期研究并向領導小組報告農(nóng)產(chǎn)品市場準入工作進展情況和需要解決的問題。（4）編制農(nóng)產(chǎn)品市場準入年度任務目標和經(jīng)費預算。（5）完成領導小組交辦的其他工作。
2、加大投入。縣財政部門應將農(nóng)產(chǎn)品市場準入監(jiān)管經(jīng)費列入財政預算，進一步加大投入力度，支持鼓勵農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)民專業(yè)合作經(jīng)濟組織制定、實施嚴格的企業(yè)內控標準，開展農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地認定和農(nóng)產(chǎn)品質量認證工作，生產(chǎn)高標準的優(yōu)質農(nóng)產(chǎn)品。
3、強化監(jiān)督。縣農(nóng)產(chǎn)品市場準入辦公室設立公開舉報電話，受理有關農(nóng)產(chǎn)品市場準入方面問題舉報。通過各種媒體，進一步加大宣傳力度，增強生產(chǎn)者、經(jīng)營者、消費者質量安全意識，形成全社會關心、支持實施農(nóng)產(chǎn)品市場準入工作的良好氛圍。
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